泓迅科技推出的Validated sgRNA服務,針對一個基因(人類、大鼠和小鼠)只需設計3個sgRNA,成功率100%。泓迅科技Validated sgRNA擁有高效的基因編輯能力,可以簡化實驗步驟,縮短實驗周期,是您科研的優質之選!
Validated sgRNA設計平臺
泓迅科技推出第二代sgRNA設計平臺—Validated sgRNA。我們將生物信息學大數據和高通量篩選驗證相結合,構建具有高編輯效率的sgRNA數據模型。精準設計結合精密合成可獲得穩定、高效的Validated sgRNA序列。

最優的sgRNA設計原則:

  • 優先選擇靶向基因的第一或第二外顯子,提高基因敲除效率;
  • 避免選擇存在SNPs位點的靶向基因序,可適用于多種細胞系;
  • 每個基因設計3個經過篩選優化的Validated sgRNA;
  • 可針對同一基因多個轉錄本設計sgRNA
  • 擁有精準的sgRNA設計平臺,提高sgRNA敲除效率。

  • 多樣化載體選擇:
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA
    Validated sgRNA 交付項目

  • 3條sgRNA
  • 陽性對照sgRNA
  • 陰性對照sgRNA
  • 交付周期:8-10天

  • Case Study
    針對人類和小鼠細胞系中的4個基因設計Validated sgRNA,敲除效率高達100%(圖1);針對人類基因組基因設計150條sgRNA,驗證了每條sgRNA的切割效率,97%的sgRNA具有切割活性,切割效率在7%-80%之間(圖2)。

    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-3
    圖1.在人類Hek293細胞和小鼠胚胎干細胞中泓迅Validated sgRNA基因編輯效率,每個基因三個樣本連續三次實驗驗證結果
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-4
    圖2.隨機選取150條Validated sgRNA進行 T7E1切割活性實驗驗證,結果表明145條具有切割活性,Validated sgRNA有效率為97%,平均切割效率為36%。
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-5
    圖3. LNCaP-abl細胞中靶向AR和FOXA1兩個基因的sgRNA的預測序列得分和蛋白質敲除效率的相關性散點圖。敲除效率檢測方法為sgRNA質粒感染后蛋白質減少的百分比。
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-6
    圖4. 在293T細胞中選擇靶向AAVS1基因座sgRNA,使用Surveyor酶切法驗證低分數和高分數序列sgRNAs的切割效率。

    Validated sgRNA合成訂購與咨詢:
    您可以通過以下任意方式下單或咨詢,工作時間我們保證在1小時內給您反饋:

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