qPCR通過熒光染料或熒光標記的特異性的核酸探針,對PCR產物進行標記跟蹤,實時在線監控反應過程,結合相 應的軟件可以對產物進行分析,計算待測樣品模板的初始濃度。現已成為一種成熟的mRNA/DNA定量與SNP篩選手段,染料法和探針法是常用的兩種方法。

染料法可以做溶解曲線,分析全部PCR產物的Tm值,使用方便、價格低廉,但是這種方法對引物的要求更高, 因此,引物的設計是成功進行染料法qPCR檢測的關鍵。

探針法通過探針可以增加反應收集信號的特異性,只有探針結合的片段上發生擴增才能收集到信號,能夠用多重體系反應的方法,能夠預測和提前進行反應條件的優化。

泓迅科技在qPCR引物設計及檢測上積累了豐富的經驗,長期積累的引物設計、合成及驗證經驗能夠幫助您快速獲得合格的qPCR引物,已有的引物庫覆蓋整個人和小鼠的基因。

qPCR染料法qPCR探針法

 

 

 

 

 

 

 

 

探針合成服務周期及價格

產品組成 交付內容 規格 交付時間 價格
擴增引物和/或TaqMan探針凍干粉,說明書

1.滿足SYBR Green I法或TaqMan法qPCR要求

2.無非特異擴增,不形成引物二聚體

4 OD/條 3-4工作日

詢價

保存方式:引物凍干粉4℃或常溫穩定保存兩周,-20℃至少保存一年。
風險提示:引物溶解前請高速離心片刻保證引物干粉置于管底;引物溶解后請避免反復凍融。

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