SNP檢測及分析

SNP(單核苷酸多態性),是指在基因組上由于單個核苷酸的變異形成的遺傳標記。人類基因組中SNP位點總數超過300萬個,且每個位點的多態性豐富。在人類可遺傳的變異中,SNP占比超過90%。由于SNP在人類基因組中數量較多,發生頻率較高,因此被認為是繼微衛星之后的新一代遺傳學標記,在醫學遺傳學、藥物遺傳學、疾病遺傳學、疾病診斷學、以及人類進化等研究領域都有著很高的研究價值和應用前景。

SNP研究是人類基因組計劃走向應用的重要步驟。大量存在的SNP位點,使人們有機會發現與各種疾病,包括腫瘤相關的基因組突變。研究發現,人體許多表型差異、對藥物或疾病的易感性等等都與SNP有關。

泓迅科技在SNP位點分析和研究方面積累了豐富的經驗。泓迅的專業隊伍,借助先進的儀器設備和獨到的研究策略和方法,不僅可以提供基于Sanger法測序的“金標準”SNP分型技術服務,也可以進行相對通量更大、成本更低的Taqman探針法進行SNP分型服務。此外,泓迅全面的GPS(Genotype, Phenotype and Synotype)平臺,有助于加速基礎研究的快速轉化和應用,更好地幫助客戶開展SNP方面的研究工作,包括SNP的功能學、下游應用的產業開發。

服務內容

  1. 直接測序:SNP的檢測方法有直接測序法、Taqman探針法、HRM法、焦磷酸測序法、SNaPShot和Sequenom法等。在所有SNP的檢測方法中,對待檢測樣本PCR擴增后直接進行測序是最為準確的方法,也是SNP分析的“金標準”。
  2. Taqman探針:該方法的原理基于實時熒光定量PCR的特異性。針對染色體上的不同的SNP位點分別設計一對PCR引物和一組Taqman探針,進行實時熒光PCR擴增。探針的5’端和3’端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當溶液中有PCR產物時,該探針與模板退火,即產生了適合于核酸外切酶活性的底物,從而將探針5’端連接的熒光分子從探針上切割下來,破壞兩熒光分子間的PRET,發出熒光。通常用于少量的已知SNP位點進行大量樣本的分析。

樣品要求

樣品種類 要求 保存和運輸
血液 含抗凝劑,總大于1ml -20℃/-80℃,干冰運輸
組織樣品 新鮮組織、石蠟包埋或95%乙醇固定,大于50mg -20℃/-80℃,干冰運輸
細胞或菌液 樣品新鮮、密封,計數大于106 4℃運輸
血斑 干燥,血斑大于0.5cm2 密閉,常溫運輸

 

實驗報告

  1. 直接測序法:實驗報告含原始測序峰圖、比對文件和分析報告。
  2. Taqman探針法:實驗報告含分型散點圖和分析報告。

您可以通過以下任意方式下單或咨詢,工作時間我們保證在1小時內給您反饋:

  1. Email:下載我們的《泓迅科技Sanger測序訂購表》,填寫完整后發送到[email protected]
  2. 電話訂購:您可以直接撥打免費熱線4000-973-630轉813聯系我們經驗豐富的工程師
  3. QQ咨詢:任何技術問題均可與我們在線互動,泓迅科技官方企業QQ:4000-973-630

相關資料

  1. 泓迅科技Sanger測序訂購表
  2. 序列查看工具SeqScanner
  3. DNA測序樣品準備及注意事項
  4. DNA測序結果說明
  5. DNA測序FAQ